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Furegrelate sodium
很棒产品编号 T11339Cas号 85666-17-7
别名 U-63557A
Furegrelate sodium (U-63557A) 是口服有效的、血栓素合酶选择性抑制剂，抑制人血小板微粒体血栓素 A2 (TxA2) 合酶的 IC50为 15 nM。它正在开发作为抗血小板药物。
Furegrelate sodium
很棒 纯度: 100%
产品编号 T11339 别名 U-63557ACas号 85666-17-7
Furegrelate sodium (U-63557A) 是口服有效的、血栓素合酶选择性抑制剂，抑制人血小板微粒体血栓素 A2 (TxA2) 合酶的 IC50为 15 nM。它正在开发作为抗血小板药物。
| 规格 | 价格 | 库存 | 数量 |
|---|---|---|---|
| 1 mg | ¥ 130 | 现货 | |
| 5 mg | ¥ 297 | 现货 | |
| 10 mg | ¥ 496 | 现货 | |
| 25 mg | ¥ 1,130 | 现货 | |
| 50 mg | ¥ 2,130 | 现货 | |
| 100 mg | ¥ 3,430 | 现货 | |
| 500 mg | ¥ 6,780 | 现货 | |
| 1 mL x 10 mM (in DMSO) | ¥ 327 | 现货 |
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与"Furegrelate sodium"相关的抑制剂
PHYTOL
植物醇, 植醇, trans-Phytol, (E)-Phytol
T3254150-86-7
PHYTOL (trans-Phytol) 是一种从叶绿素中提取的二萜醇，广泛应用于食品添加剂和医药领域，具有很好的抗血吸虫特性。它具有抗伤害、抗氧化、抗炎、抗过敏等作用。它对结核分枝杆菌和金黄色葡萄球菌具有抗菌活性。
- ¥ 296
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数量
Gemfibrozil
吉非罗齐, Lopid, Jezil, Decrelip, CI-719
T141525812-30-0
Gemfibrozil (CI-719) 是一种PPAR-α激活剂，可作为降脂药。它也是P450非选择性抑制剂，对 CYP2C9、2C19、2C8 和 1A2 的Ki 值分别为 5.8、24、69 和 82 μM。
- ¥ 115
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Pioglitazone hydrochloride
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T0214L112529-15-4
Pioglitazone hydrochloride (AD 4833) 是一种选择性PPARγ激动剂，高亲和力结合到 PPARγ 配体结合域。作用于人和鼠 PPARγ，EC50分别为 0.93 和 0.99 μM。它是一种口服活性噻唑烷二酮的盐酸盐，具有抗糖尿病特性和潜在的抗肿瘤活性。
- ¥ 155
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客户已引用 Fenofibrate 客户已引用
非诺贝特, Procetofen, Lipantil, Lipanthyl
T114949562-28-9
Fenofibrate (Lipanthyl) 是一种 PPARα 激动剂 (EC50=30 μM)，具有选择性。Fenofibrate 还抑制细胞色素 P450 亚型，如 CYP2C19、CYP2B6、CYP2C9、CYP2C8 和 CYP3A4。Fenofibrate 具有抗高血脂活性。
- ¥ 168
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客户已引用 Naringenin 客户已引用
柚皮素, S-Dihydrogenistein, Salipurol, Pelargidanon, NSC 34875, NSC 11855, Naringetol
T2838480-41-1
Naringenin (NSC-11855) 是葡萄柚中主要的黄烷酮，可作为抗氧化剂、自由基清除剂、抗炎剂、碳水化合物代谢促进剂、免疫系统调节剂。
- ¥ 287
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客户已引用 Icariin 客户已引用
淫羊藿苷, 淫羊藿甙, Ieariline
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- ¥ 289
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客户已引用 Daidzein 客户已引用
黄豆苷元, 大豆素, Isoflavone
T1238486-66-8
Daidzein (Isoflavone) 是一种来自大豆的异黄酮提取物，是酪氨酸激酶抑制剂染料木黄酮的无活性类似物，具有抗氧化和植物雌激素特性。
- ¥ 368
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客户已引用 (S)-(+)-Ibuprofen
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- ¥ 289
规格
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5-Aminosalicylic Acid
客户已引用
Mesalazine, Mesalamine, 5-氨基水杨酸, 5-ASA
T064689-57-6
5-Aminosalicylic Acid (5-ASA) 是一种特异性的PPARγ激动剂，还抑制 p21-激活激酶1(PAK1) 和NF-κB，具有抗炎活性。
- ¥ 331
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客户已引用 产品介绍
生物活性
化学信息
| 产品描述 | Furegrelate sodium (U-63557A) is a selective thromboxane synthase inhibitor with oral activity. Furegrelate sodium(U-63557A) inhibits thromboxane A2 (TXA2) synthase in human platelet microsomes with an IC50 of 15 nM. |
| 靶点活性 | TXA2R:15 nM |
| 体内活性 | Furegrelate Sodium，一种可口服使用的化合物，具有较长半衰期（成人用量时为4.2-5.8小时），相较于其他治疗肺动脉高压（PAH）的化合物（例如一氧化氮和前列环素类化合物）而言，具备高度特异性针对目标酶。Furegrelate Sodium （口服剂量1-5 mg/kg）能够预防冠状动脉的堵塞。Furegrelate Sodium （静脉注射剂量0.1-5 mg/kg）能够防止因血小板聚集而引发狭窄的冠状动脉堵塞。此外，Furegrelate Sodium 在新生小型猪肺动脉高压（PAH）模型中通过保持肺血管结构的完整性来抑制由缺氧引起的PAH发展。 |
| 别名 | U-63557A |
| 分子量 | 275.23 |
| 分子式 | C15H10NNaO3 |
| CAS No. | 85666-17-7 |
| Smiles | C1=CC(=CN=C1)CC2=CC3=C(C=C2)OC(=C3)C(=O)[O-].[Na+] |
| 密度 | no data available |
储存&溶解度
| 存储 | Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year | Shipping with blue ice. | |||||||||||||||||||||||||
| 溶解度信息 | DMSO: 10 mg/mL (36.33 mM)  | |||||||||||||||||||||||||
溶液配制表 | ||||||||||||||||||||||||||
DMSO
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计算器
体内实验配液计算器
请在以下方框中输入您的动物实验信息后点击计算，可以得到母液配置方法和体内配方的制备方法：
比如您的给药剂量是 10 mg/kg ，每只动物体重 20 g ，给药体积 100 μL ， 
剂量转换
对于不同动物的给药剂量换算，您也可以参考 更多
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